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    MCX混合強陽離子固相萃取柱經銷商

    產品時間:2021-07-26

    簡要描述:

    MCX 是反相和強陽離子交換復合模式“水可浸潤型“聚合物吸附劑,具有陽離子交換和反相兩種吸附模式,而且具有良好的水可浸潤性。其基質為N-乙烯吡咯烷酮與二乙烯基苯按特定比例聚合而成,再將磺酸基團(-SO3H)鍵合在該基質上。該基質潔凈,在pH 0-14范圍內都穩定,在有機溶劑中穩定,比表面積高,交換容量大,對堿性化合物具有高度的選擇性和靈敏度,特別適用于牛奶、食品及飼料中三聚氰胺的檢測。

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    產品優點:

     操作方便,在自然重力作用下即可達到的流速范圍,重現性好

     可不用固相萃取缸及抽真空設備,能大大節約儀器及耗材成本

     *沒有空白背景干擾

      回收率高,加樣10~100ppm回收率在95%~105%的zui佳范圍內

     比表面積高、交換容量大,是其他同類產品交換容量的1.5~2倍

     產品質量穩定,重現性好,相對標準偏差(RSD)<0.1%

     不怕干柱。流干與不流干兩者在誤差范圍內相同,兩者相對標準偏差(RSD)<0.05%

     Waters的Oasis MCX*在同一質量水平

       

     MCX固相萃取柱特點:

    對堿性化合物保留高

    比表面積大,離子交換容量高

    pH耐受范圍廣(pH 1-14),在有機溶液中穩定

    MCX固相萃取柱參數:

    比表面積:600 m2/g

    平均粒徑:40 um

    平均孔徑:300 A

    MCX固相萃取柱應用:

    檢測食品中的農藥和獸藥殘留,如孔雀石綠

    分析生物基質中的藥物及其代謝物,如抗雌激素藥物、苯二氮卓類

    MCX固相萃取柱應用實例:

    1.動物性食品中磺胺類藥物多殘留檢測的固相萃取方法

    2.飼料中硝基呋喃類藥物檢測的固相萃取方法

    3.動物源性食品中克倫特羅等3種β-受體激動劑殘留檢測的固相萃取方法

    4.動物性食品中地美硝唑檢測的固相萃取方法

    5.魚肉中甲氧芐啶檢測的固相萃取方法

    6.食品中三聚氰胺檢測的固相萃取方法

    7.動物源性食品中β-受體激動劑檢測的固相萃取方法

    MCX固相萃取柱相關標準:

    -GB/T 22388-2008 原料乳與乳制品中三聚氰胺檢測方法

    -GB 29694-2013 食品安全標準 動物性食品中13種磺胺類藥物多殘留的測定 高效液相色譜法

    -GB/T 22286-2008 動物源性食品中多種β-受體激動劑殘留量的測定 液相色譜串聯質譜法

    -GB/T 21313-2007 動物源性食品中β-受體激動劑殘留檢測方法 液相色譜-質譜-質譜法

    -GB 29702-2013 食品安全國家標準 水產品中甲氧芐啶殘留量的測定 高效液相色譜法

    訂貨號        名稱    填料克重 容積 包裝數量

    EB36012300

    MCX(混合強陽離子)

    30mg

    1mL

    100

    EB36012400

    60mg

    1mL

    100

    EB36012500

    30mg

    3mL

    50

    EB36012600

    60mg

    3mL

    50

    EB36012700

    150mg

    6mL

    30

    EB36012800

    200mg

    6mL

    30

    EB36012900

    500mg

    6mL

    30

    EB36013100

    500mg

    12mL

    20

    EB36013200

    1000mg

    12mL

    20


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